MATERNAL & CHILD HEALTH

4種遺傳病傳男不傳女

當(dāng)前位置: 【愛(ài)帝宮】深圳月子中心 > 月子資訊 > 新生兒>新生兒護(hù)理> 原創(chuàng): 愛(ài)帝宮        時(shí)間:2012年09月21日    人氣:3222



提到“傳男不傳女”,我們很容易想到那些熟悉的電視劇情節(jié),什么祖?zhèn)鲗毼?、武功秘訣,為了保證家族血統(tǒng)的純正,很多都是傳男不傳女的。不過(guò),如果你以為傳男不傳女的都是寶貝,那就錯(cuò)了,因?yàn)橛行┻z傳病也是只傳男不傳女的。
  由于有些遺傳病是傳男不傳女的,所以為了后代健康著想,為了優(yōu)生優(yōu)育,建議如果有以下幾種遺傳病癥的夫妻,盡量不要生育男孩。
  4種遺傳病,傳男不傳女:
  一、紅綠色盲
  色盲是一種先天性、遺傳性疾病,有色盲的人在日常生活中會(huì)有許多困擾,比如有許多工作不適合做,如參軍、飛行員、司機(jī)、繪畫等;有時(shí)還可能危及生命,比如開(kāi)車遇到紅綠燈,紅綠色盲就危險(xiǎn)了。
  也許你會(huì)發(fā)現(xiàn),大部分色盲都是男性。說(shuō)色盲是“傳男不傳女”的遺傳病,并不代表所有的色盲都是男的,而是男性色盲的幾率會(huì)更大。我們來(lái)了解一下色盲的遺傳規(guī)律:
  1、如果父親色盲,母親正常,那么他們所生的男孩正常,女孩全為基因攜帶者。
  2、如果父親正常,母親為基因攜帶者,所生男孩一半色盲,女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常,也可能男色盲,女為基因攜帶者。
  3、如果父親正常,母親色盲,所生男孩全部色盲,女孩全為基因攜帶者。
  4、如果父親色盲,母親為基因攜帶者,所生的男孩一半色盲,女孩一半是基因攜帶者。
  5、如果父親、母親都色盲,所生子女全部色盲。
  從上述5種遺傳規(guī)律來(lái)看,女孩只有在父母均為色盲,或者父親色盲、母親為基因攜帶者時(shí),才可能是色盲;而男孩成為色盲的幾率很大,除非父母都不是色盲,甚至不是基因攜帶者,男孩才可能不是色盲。
  所以,如果你們夫妻雙方或是一方有色盲,或攜帶色盲的遺傳基因,最好就別生男孩啦!


二、血友病
  血友病是一種隱性遺傳病,由女性傳遞,男性發(fā)病。
  它的遺傳規(guī)律跟色盲的遺傳規(guī)律是一樣的,也是一種“X連鎖隱性遺傳病”。它的遺傳特征是:即便父母親都是正常人,不是血友病患者,他們生出的兒子有可能遺傳患上血友病,而生女兒則不會(huì)——只要母親是基因攜帶者的話。
  血友病其實(shí)挺可怕的,一般如果遺傳了血友病,很小的年紀(jì)就可能會(huì)發(fā)病了,會(huì)自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血以后止都止不住。由于會(huì)流血不止,所以危險(xiǎn)性也比較高。
  基于血友病男孩遺傳血友病的概率要比女孩遺傳的概率高,而且又是通過(guò)母體遺傳,如果備孕的你碰巧是基因攜帶者的話,那么就要想想辦法啦,盡量生個(gè)女兒吧。
  也要提醒懷孕后的姐妹們,如果孕前檢查沒(méi)有篩查血友病的,懷孕后一定要進(jìn)行產(chǎn)前診斷,如果發(fā)現(xiàn)是男孩,就要咨詢醫(yī)生的意見(jiàn),盡量想辦法了。




三、蠶豆病
  蠶豆病是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥是最常見(jiàn)的一種遺傳性酶缺乏病,如果患上了這種病,由于體內(nèi)缺少G6PD這種酶或者酶的活性低,所以紅細(xì)胞膜的穩(wěn)定性就不好,紅細(xì)胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞,引起溶血性貧血。
  如果蠶豆病患者不小心吃了蠶豆,就容易發(fā)病。一般來(lái)說(shuō),9歲以下的小朋友容易發(fā)病,發(fā)病后可能會(huì)貧血、皮膚變黃、肝脾腫大、尿呈醬油色等。因G6PD缺乏誘發(fā)的嚴(yán)重的急性溶血性貧血因紅細(xì)胞破壞過(guò)多,如不及時(shí)處理,可引起肝、腎、或心功能衰竭,甚至死亡。
  由于危險(xiǎn)系數(shù)也不小,從優(yōu)生優(yōu)育的角度出發(fā),我們要避開(kāi)這種生育風(fēng)險(xiǎn)。而蠶豆病恰好也是一種“重男輕女”的X連鎖隱性遺傳病,通過(guò)母體遺傳,男性發(fā)病率較高。所以,如果攜帶了這種致病基因,最好也選擇生女兒。


四、假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良
  假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良,也稱 Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD),是最常見(jiàn)的一類進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。它也是一種X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病,通常5歲左右發(fā)病。
  如果這種遺傳病,也是比較悲催的。由于肌肉部分“營(yíng)養(yǎng)不良”,寶寶可能就逐漸出現(xiàn)站立和行走困難,首先影響骨盆帶肌肉,以后累及肩胛帶肌肉?;忌线@個(gè)病的寶寶,動(dòng)作笨拙,易跌倒,走路搖搖晃晃,登樓梯或由坐、臥位起立困難。接下來(lái)會(huì)慢慢地由于臀中肌無(wú)力導(dǎo)致行走時(shí)呈特殊的鴨步,走起路來(lái)像小鴨子……嚴(yán)重的話,到10歲的時(shí)候可能就已不能行走了……
  郁悶的是,目前對(duì)于DMD還沒(méi)有治療的辦法,唯一有效的預(yù)防途徑,就是對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷 ,確診后流產(chǎn)。
  不妨從備孕開(kāi)始就小心翼翼準(zhǔn)備起吧,如果不懷男胎就不會(huì)有什么問(wèn)題的。那么,如果你是假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良的致病基因攜帶者,一定要做好思想準(zhǔn)備,別一心想著生兒子哦。